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경북 첨단재생의료분야 임상시험용 시료 생산 지원사업 공고

상시경상북도조회 4회

상시 신청출처: 경상북도

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마감일: 상시·확인 필요
신청 링크: 공식 신청 바로가기
마지막 확인: 2026. 06. 02.

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자세한 자격·혜택 정보는 원문에서 확인할 수 있어요

수집된 핵심 정보 외에 자격 요건·서류 등 세부 내용은 원문 페이지에 있어요. 신청 전 반드시 함께 확인하세요.

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원문 출처: 경상북도 (정부 공식)

최종 확인일: 2026. 6. 2. · 정부 공식 자료를 바탕으로 keepioo 가 정리·구조화한 안내입니다. 공식 신청·확인은 출처 사이트에서 진행해 주세요.

이 정책을 한눈에

keepioo 정리

이 정책은 경상북도에 본사나 지점을 둔 기업이 첨단재생의료분야 임상시험용 시료 생산을 위해 최대 1.2억 원을 지원받을 수 있는 제도입니다. 지원받기 좋은 대상은 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 중소기업으로, 임상 진입 직전 단계에 있는 기업입니다. 신청 시 놓치기 쉬운 점은 본사가 경상북도에 있어야 하며, 선정 후 일정 기한 내에 본사를 이전하거나 신설해야 한다는 점입니다. 더 알아두면 좋은 정보로, 기업은 GLP 독성시험을 완료하고 임상시험 신청을 준비 중이어야 하며, 세부 조건을 반드시 확인하여 신청해야 합니다.

신청 전에 알아두면 좋은 점

keepioo 안내

이용 팁

경북 첨단재생의료분야에서 사업을 운영하는 중소기업이라면 이 지원사업을 통해 임상시험용 시료 생산에 필요한 자금을 지원받을 수 있습니다. 사업장 이전이나 신설을 통해 경북에 기반을 두면 혜택을 누릴 수 있으니 기회를 놓치지 마세요.

자주 묻는 거절 사유

신청 시 신청서 누락, 사업장 요건 미비 등이 자주 발생하는 거절 사유입니다. 특히, 경북 내 사업장 기준을 충족하지 않으면 지원을 받을 수 없으니 유의하세요.

신청 체크리스트

신청 전에 기업이 경북에 본사 또는 지점이 있는지 확인하고, 필요한 서류를 준비하세요. 마지막으로, 협약 체결 전까지 사업장이 경북으로 이전 또는 신설될 수 있는지 계획을 세워야 합니다.

공고 내용 (정부 원문)

첨단재생의료분야 임상시험용 시료 생산 지원사업을 다음과 같이 공고하오니, 해당 지원사업에 참여하고자 하는 기업은 관련 규정에 따라 신청하여 주시기 바랍니다. ☞ 공고일 기준 경상북도에 본사, 지점 또는 종된사업장을 두고 있거나, 사업 선정 후 협약 체결일(또는 지정된 기한) 이전까지 경상북도 내로 본사, 지점, 종된사업장 중 1곳을 이전(또는 신설)할 예정인 기업(확약서 제출 필요, 미이전시 선정 취소) - 임상 진입 직전 단계 기업 집중 지원 예정으로 다음의 조건을 모두 충족해야함 ㆍ 세포ㆍ유전자치료제 개발, 비임상 효능시험 완료, GLP 독성시험 진행 또는 완료하면서 임상시험 신청(IND)을 준비 중인 기업 ☞ 임상 시험용 GMP Batch 생산, CMC 데이터 및 분석 결과서 확보 지원(기업당 지원 한도 1~1.2억원) ※ 자세한 지원내용 공고문 참조

📄 Pro 신청서 초안