기술중소기업
2026년 바이오 의료기기 해외 진출 지원 제로트러스트 기반구축사업 참여기업 상시 지원 모집 공고
상시산업통상부조회 6회
상시 신청출처: 산업통상부
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- 마감일
- 상시·확인 필요
- 신청 링크
- 공식 신청 바로가기
- 마지막 확인
- 2026. 05. 21.
원문 출처: 산업통상부 (정부 공식)
최종 확인일: 2026. 5. 21. · 정부 공식 자료를 바탕으로 keepioo 가 정리·구조화한 안내입니다. 공식 신청·확인은 출처 사이트에서 진행해 주세요.
이 정책을 한눈에
keepioo 정리이 정책은 해외 진출을 목표로 하는 경쟁력 있는 바이오 의료기기 제조업체에게 기술적 지원을 제공하는 제도입니다.
해외 인증(FDA, MDR) 준비 중인 의료기기 회사나 신제품 출시 및 수출 확대를 계획 중인 기업이 특히 유리합니다.
신청 시 서류 준비에 철저히 신경 써야 하며, 필요한 모든 서류를 누락 없이 제출해야 하므로 재확인이 중요합니다.
ISO 13485 인증 등 관련 인증 취득이 유리하며, 지원 사업의 내용뿐 아니라 기한도 잘 확인하고 적극적으로 활용하는 것이 좋습니다.
신청 전에 알아두면 좋은 점
keepioo 안내이용 팁
이 사업은 바이오 의료기기를 개발하는 중소기업에게 글로벌 인허가를 받을 수 있는 역량을 강화해줍니다. 따라서, 회사를 국제 시장에 진출시키고자 하는 의지가 있는 기업이라면 적극적으로 참여하는 것이 좋습니다.
자주 묻는 거절 사유
신청서를 제출할 때 필요한 서류를 미비하게 제출하면 거절될 수 있습니다. 특히 제품 특성에 대한 명확한 설명이 필요하니, 각 항목을 충분히 검토한 후 제출하세요.
신청 체크리스트
신청 전 기업의 바이오 의료기기 관련 경험과 기술력을 확인하고, 지원하고자 하는 분야와 맞는지 검토하세요. 또한, 필요 서류를 사전에 준비하는 것도 중요합니다.
공고 내용 (정부 원문)
2026년부터 산업통상자원부가 시행하는 바이오산업기반구축사업 내「바이오의료기기 해외진출지원 제로트러스트 기반구축」과제를 수행하고 있는 건양대학교 산학협력단입니다. 본 과제는 제품의 잠재적 사용오류 및 유용성 개선 등을 통해 국내 의료기기 제품의 글로벌 인허가 대응력 강화를 위한 지원을 수행하고 있습니다. 본 사업단에서 지원하는 분야에 대한 상세 내용을 아래와 같이 공고하오니, 참여를 희망하는 역량있는 기업들의 많은 신청 바랍니다. ☞ 해외 시장 진출을 목표로 하며, 지원이 필요한 경쟁력 있는 바이오 의료기기 제조 기업(HWSW) - 해외 인증(FDA, MDR 등)을 준비 중인 의료기기 제조기업 - 신제품 출시 및 수출 확대를 계획 중인 기업 ☞ 수요기업 및 공급기관 매칭을 통한 공급기관 직접 지원 - 바이오 의료기기 내구성 설계 검토, 제품구조에 맞는 강도시험, 피로도 시험, ISO 13485에 따른 설계 산출물 작성, 바이오 의료기기 IEC60601 series 시험 지원
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